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ANÁLOGOS NO NUCLEÓSIDOS

-NNRTI-

Fueron aprobados para el tratamiento de la infección VIH/SIDA en junio de 1996 y son la tercera clase de fármacos anti VIH.
Interfieren en la misma etapa de los NRTI, pero utilizando un proceso químico diferente.

Estos fármacos actúan de manera similar a los Nucleosidos Análogos.
Los primeros NNRTI se descubrieron en 1990.

Estos son algunos de los NNRTI:
* Viramune (Nevirapina)
* Rescriptor (Delavirdina)
Stocrin (Efavirenz - Sustiva - DMP-266)

 

Nombre de marca: Rescriptor

Nombre común: delavirdine

Clase: análogo no-nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del no-nucleósido, NNRTI o non-nuke, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una tableta de 400 mg tres veces al día (o dos tabletas de 200 mg o cuatro tabletas de 100 mg tres veces al día). Solo las tabletas de 100 mg se pueden disolver en líquido (pero evite jugo de toronja), no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin comida). Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: Agouron Pharmaceuticals, www.agouron.com, 1 (888) 777-6637

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

Posibles efectos secundarios y toxicidad: Los efectos secundarios más comunes incluyen: dolor de cabeza, náusea, vómitos, diarrea, fatiga, aumento en las enzimas del hígado, picor en la piel o sarpullido. Un efecto secundario serio en la clase NNRTI es sarpullido, que puede amenazar la vida. Si experimenta ampollas, lesiones orales, conjunctivitis (irritación o hinchazón del ojo, que si no se trata puede resultar en la pérdida permanente de la visión), hinchazón, dolores musculares o de las coyunturas, fiebre o malaisa general (sensación de enfermedad general), pare de tomar Rescriptor y busque atención médica inmediatamente.

Nombre de marca: Viramune

Nombre común: nevirapine

Clase: análogo no-nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del no-nucleósido, NNRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una tableta de 200 mg diaria por dos semanas, después una tableta de 200 mg, dos veces al día, no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin comida). Si la erupción/salpullido ocurre en las primeras dos semanas, es importante notificar su proveedor de salud los más pronto posible. Una fórmula líquida es disponible. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: Boehringer-Ingelheim, www.viramune.com, 1 (800) 274–8651

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

Posibles efectos secundarios y toxicidad: Los efectos secundarios más comunes incluyen: dolor de cabeza, náusea, vómitos y sarpullido. La razón para el dosis de aumento de las primeras dos semanas es para evitar la incidencia de sarpullido. Un efecto secundario serio en la clase NNRTI es sarpullido, que puede amenazar la vida. Si experimenta ampollas, lesiones orales, conjunctivitis (irritación o hinchazón de los ojos, que si no se trata puede resultar en la pérdida permanente de la visión), hinchazón, dolores musculares o de las coyunturas, fiebre o malaisa general (sensación de enfermedad general), pare de tomar Viramune y sus otras medicamentos de VIH y busque atención médica inmediatamente.
No aumente la dosis si desarrolla sarpullido acompañado por cualquiera de las condiciones indicadas arriba. Incrementos en las pruebas de función del hígado se han observado y en casos raros el desarrollo de hepatitis. Puede necesitar detener el uso de nevirapine hasta que las funciones del hígado retornen a su estado normal. Descontinúe permanentemente el uso de la misma si regresan las anomalías. Aunque raro, reacciones severas y amenazantes a la vida de la piel y hepatoxicidad (daños al hígado) han ocurrido, incluyendo casos fatales de cada uno.

Nombre de marca: Sustiva
 

Nombre común: efavirenz

Clase: análogo no-nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del no-nucleósido, NNRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una tableta de 600 mg, usualmente antes de dormir; no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin comida, pero evite las comidas con mucha grasa). También disponible en cápsulas más pequeñas de 50 mg, 100 mg y 200 mg. La dosis puede ser dividida. Aprobado para niños de tres o más años de edad. Solución con sabor a fresa/menta disponible para niños bajo el programa de acceso expandido. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: Bristol-Myers Squibb, www.sustiva.com, 1 (800) 334–4486

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

 

 

 

 

 

 

Posibles efectos secundarios y toxicidad: Debido a que Sustiva penetra el cerebro tan efectivamente, casi el 50% de los pacientes experimentan algunos síntomas del sistema nervioso central (CNS, siglas en inglés) (mareos, dolor de cabeza, somnolencia o trance hipnótico). Síntomas psiquiátricos (confusión, insomnia, halucinaciones, sueños vividos o pesadillas, depresión, euforia o mania, agitación) son menos frecuentes. Algunas personas en recuperación de drogas experimentaran retornos. Otros efectos secundarios incluyen sarpullido, náusea, vómitos, diarrea, fiebre y aumento en las enzimas del hígado. Estos síntomas ocurren temprano y generalmente desaparecen dentro de dos a cuatro semanas. Un efecto secundario serio en la clase NNRTI es sarpullido, que puede amenazar la vida. Si experimenta ampollas, lesiones orales, conjunctivitis (irritación o hinchazón de los ojos, que si no se trata puede resultar en la pérdida permanente de la visión), hinchazón, dolores musculares o de las coyunturas, fiebre o malaisa general (sensación de enfermedad general), pare de tomar Sustiva y sus otras medicamentos de VIH y busque atención médica inmediatamente. El sarpullido es más común y más severo en los niños, tanto como la diarrea, fiebre y bajos niveles de neutrófilos. Puede aumentar los niveles de triglicéridos y el buen colesterol (HDL). Puede causar resultados positivos falsos en pruebas del uso de marijuana. Las mujeres no deben embarazarse o alimentar a los bebés con el pecho debido al riesgo de defectos de nacimiento.
 

Nombre de marca: Aun no se ha establecido
 

Nombre común: capravirine

Clase: análogo no-nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del no-nucleósido, NNRTI, siglas en inglés). Capravirine ha demostrado actividad en vitro en contra de la mayoría de los virus que son resistentes a los otros miembros de la clase. Capravirine está actualmente en la Fase II/III de ensayos clínicos y activamente se están reclutando pacientes por más de 60 centros de investigación en los Estados Unidos y Canadá.

Dosis estándar: Por determinarse. Estudios están en progreso con dosis de dos veces al día variando entre 200 y 1400 mg. Debe tomarse con comida.

Contacto del auspiciante: Agouron Pharmaceuticals, una compañía de Pfizer, 1 (888) 777–6637

Servicio de Información de Clínicas de Tratamiento de SIDA:
1 (800) TRIALS–A (874–2572)

Posibles efectos secundarios y toxicidad: Los efectos secundarios más comunes reportados en ensayos clínicos son dolor de cabeza, diarréa, náusea y vómitos.

 

 
   
   
 
 
   

 

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Última modificación: 05 de Diciembre de 2008 07:43:09 p.m.


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