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ANÁLOGOS NUCLEÓSIDOS.

 NRTI

Los NRTI son nucleosidos obtenidos y marcados químicamente diseñados de forma que sean análogos a uno de nuestros nucleosidos naturales. Si a la hora de sintetizarse los hilos complementarios de ADN cuando la célula tiene que dividirse, un nucleosido químico ocupa el lugar de uno natural, queda bloqueada dicha síntesis, por lo que la célula no podrá dividirse y acabara muriendo. Esta estrategia podía tener algún sentido en el caso del cáncer, pero es totalmente irracional en el caso del sida.

Es muy ilustrativa la historia del AZT inventado en 1964 contra el cáncer, al llegar a los experimentos con animales se vio que era tan toxico que no llego a aplicarse a personas (excepto de forma experimental minoritaria). Pero en el cuadro del sida fue reconocido en 1987 con el nombre comercial de Retrovir como primer tratamiento oficial contra el sida (probablemente para continuar con los experimentos a gran escala). Y no es una metáfora o exageración decir que el AZT es un veneno, la multinacional SIGMA lo sigue vendiendo, para uso exclusivo de laboratorio y nunca como medicamento, en una caja en la que están dibujadas una calavera y con indicaciones muy claras de su mortal peligrosidad.

 Dentro de los efectos de los nucleosidos análogos se destaca que:

1.- Cada dia se nos muere aproximadamente un billón de células que son sustituidas por nuevas células que vamos formando constantemente. Si se hace tomar uno o más productos que impiden la división celular, se frenara el reemplazo de células, y la persona ira perdiendo, entre otras cosas, MASA MUSCULAR. Ahí radica la principal razón de la imagen esquelética típica de quien nos es presentado como muerto de sida.

2.- Los análogos nucleosidos también dañan las mitocondrias de nuestras, encargadas de formar molécula energética ATP.

Por ejemplo la formación y distribución de la cantidad de energía adecuada a cada cual, es imprescindible para vivir. Aproximadamente el 95 por 100 de la energía que utilizamos es elaborada, en forma de moléculas de ATP, en las mitocondrias celulares. Luego es decisivo el buen funcionamiento de las numerosas mitocondrias que tiene la célula. Pero resulta que las mitocondrias, aunque están integradas endosimbioticamente en la célula, son bacterias, por lo que resultan dañadas y finalmente muertas por los antibióticos, cuya función es precisamente matar bacterias. Además, esta demostrado que también los antivirales AZT, ddl, ddC, aciclovir, etc. Dañan las mitocondrias. Luego tanto los tratamientos presentados como preventivos, como antivirales, impiden la formación de la energía necesaria para vivir. Lógicamente, la persona acabara muriendo por energía deficiencia.

¿Puede haber excepciones? Probablemente si, de igual manera que cuando se hacen experimentos con ratas sometidas a radiaciones a dosis letales a veces hay una rata del lote que no muere, y los científicos no tienen explicación para ello. #2 DIARIO 16, BARCELONA  ESPANA

 

 Dentro del grupo de los análogos NUCLEOSIDOS, NRTI se encuentran los siguientes:
• AZT (Retrovir, Zidovudina)
• 3TC (Epivir, Lamivudina)
• Videx (ddi, Didanosina)
• Hivid (ddC, Zalcitabina)
• Zerit (d4t, Estavudina)
• Combivir (Retrovir, Zidovudina + Epivir, Lamivudina)
• Ziagen (Abacavir)
 • Loviride

EL SIDA POR RECETA

Las siguientes enfermedades son causadas por Nucleosidos Análogos, las enfermedades que están en color rojo son consideradas oficialmente como definitorias de sida.

Anemia    Linfoma (cáncer)
Defectos de nacimiento  Desgaste Muscular
Diarrea     Nauseas
Demencia     Neuropatía
Deterioro de la fertilidad   Pancreatitis
Granulocitopenia  

Pancitopenia
Perdida del cabello  Ataques
Dolores de Cabeza   Decoloraciones de la piel
Daño hepático  Aborto espontáneo
Perdida del Apetito  reducción drástico de células T

 ESTOS  SON LAS PORTADAS DE LOS MEDICAMENTOS QUE UTILIZAN LOS LABORATORIOS, EN ELLAS SE HACE NOTORIO LOS EFECTOS TAN GRAVES QUE OCACIONAN ESTOS MEDICAMENTOS, Y QUE LOS MISMOS LABORATORIOS MENCIONAN A TODO EL PUBLICO, OBIAMENTE ELLOS LOS LLAMAN EFECTOS SECUNDARIOS, PARA NOSOTROS SON MUCHOS DE ELLOS EFECTOS PRINCIPALES.

Nombre de marca: Retrovir

Nombre común: zidovudine (ZDV), AZT

Clase: análogo nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleósido, NRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: una tableta de 300 mg dos veces al día (también están disponibles dos cápsulas de 100 mg tres veces al día), no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin alimentos). Para uso pediátrico en líquidos sin color con sabor a fresa. Tome la dosis que dejó de tomar tan pronto como sea posible, pero no duplique la dosis.

Contacto del fabricante: GlaxoSmithKline, www.treathiv.com, 1 (800) 722–9294

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

 
Posibles efectos secundarios y toxicidad: Los efectos secundarios más comunes incluyen: dolores de cabeza, fiebre, escalofríos, dolores musculares, fatiga, náusea y decoloración en las uñas. AZT ha sido asociada con alteraciones de varias células en la sangre mediante supresión de la médula ósea resultando en anemia y/o neutropenia (contaje bajo de células blancas), particularmente en personas con VIH avanzado durante los primeros tres meses. Existe el potencial de adquirir anemia severa que requiere transfusión de sangre u hospitalización, especialmente cuando se usa con hydroxyurea. El uso prolongado de AZT ha sido asociado con miopatía sintomática (daño muscular). Aunque raramente, su toxicidad es potencialmente fatal con todos los NRTIs: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatomegalía (hígado agrandado) con esteatosis y acidosis láctica (acumulación lática en la sangre y balance anormal de bases ácidas). Acidosis láctica se ha visto en todos los pacientes que están tomando NRTIs pero es más común y más severa en mujeres y en personas obesas y que han tomado NRTIs por un tiempo prolongado; y es más común en personas con enfermedades del hígado, pero puede ocurrir en personas sin historial de daños en el hígado. Las personas con acidosis láctica pueden experimentar fatiga persistente, dolores abdominales o distensión, náusea/vómitos, dificultad al respirar falta de aliento; hígado agrandado y grasoso (llamado hepatomegalía con esteatosis). Pancreatitis puede amenazar la vida y puede causar dolores en el estómago y en la espalda, con náuseas, vómitos y sangre en la orina. Su doctor puede revisarlo para pancreatitis mediante aumentos en niveles de amilasa y lipasa en la sangre. Los riesgos de pancreatitis incluyen: dosis más altas que las recomendadas de NRTIs, VIH avanzado, y consumo de alcohol. El riesgo de pancreatitis con AZT es bajo comparado con didanosine.

Nombre de marca: Videx & Videx EC

Nombre común: didanosine, ddI

Clase: análogo nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleósido, NRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una cápsula cubierta entérica (EC) con liberación retardada de 400 una vez al día, con ajustes por peso (también están disponibles cápsulas de 125 y 200 mg). La fórmula más vieja de Videx, dos tabletas de 100 mg dos veces al día (o cuatro tabletas una vez al día). También hay polvo para la solución oral. Tómela estrictamente con el estómago vacío, 30 minutos antes o dos horas después de comer o tomar, excepto agua. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: Bristol-Myers Squibb, www.bmsvirology.com, 1 (800) 272–4878

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)
Posibles efectos secundarios y toxicidad: Neuropatía periferal (picazón, ardor, adormecimiento o dolor en las manos o en los pies) puede desaparecer una vez se discontinúa ddI, pero puede ser doloroso y permanentemente debilitante si no se trata a tiempo; notifíquele a su doctor inmediatamente. Estómago malo (náusea y vómitos), diarrea, dolor de cabeza y más raramente pancreatitis (inflamación del páncreas) también ha sido reportada. Otras toxicidades incluyen cambios en los ojos y neuritis óptica (inflamación de los nervios en los ojos). Debe hacerse un examen de la retina periódicamente por alguien que sabes que tiene VIH. Pueda haber aumento en los niveles de ácido úrico (indicando un número de desórdenes incluyendo daño en los riñones y enfermedades metabólicas) e insomnia. Aunque raramente, su toxicidad es potencialmente fatal con todos los NRTIs: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatomegalía (hígado agrandado) con esteatosis y acidosis láctica (acumulación láctica en la sangre y balance anormal de bases ácidas). Acidosis láctica se ha visto en todos los pacientes que están tomando NRTIs pero es más común y más severa en mujeres y en personas obesas y que han tomado NRTIs por un tiempo prolongado; es más común en personas con enfermedades del hígado, pero puede ocurrir en personas sin historial de daños en el hígado. Sintomas: fatiga persistente, dolores abdominales o distensión, náusea/vómitos, dificultad al respirar falta de aliento; hígado agrandado y grasoso (llamado hepatomegalía con esteatosis). Las personas con un historial de neuropatía periferal, pancreatitis y el uso excesivo del alcohol deben evitar usar ddI. La pancreatitis puede amenazar la vida y puede causar dolor en el estómago y en la espalda en conjunto con náusea, vómitos y sangre en la orina. Los riesgos de pancreatitis incluyen: dosis más altas que las recomendadas de NRTIs, VIH avanzado, y consumo de alcohol.

Nombre de marca: Hivid

Nombre común: zalcitabine, ddC

Clase: análogo nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleósido, NRTI o nuke, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una tableta de 0.75 mg, tres veces al día, no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin alimentos). Hay medicamento en forma líquida por medio del programa de tratamientos compasivos. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: Roche Pharmaceuticals, www.rocheusa.com, 1 (800) 282–7780

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

 
Posibles efectos secundarios y toxicidad: Neuropatía periferal (picazón, ardor, adormecimiento o dolor en las manos o en los pies) pueden desaparecer una vez se para de tomar Hivid, pero puede ser doloroso y permanentemente debilitante si no se trata a tiempo. Otros efectos secundarios incluyen dolor de cabeza, fiebre, erupciones en la piel, llagas o hinchazón en la boca, náusea y pancreatitis. Aunque raramente, su toxicidad es potencialmente fatal con todos los NRTIs: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatomegalía (hígado agrandado) con esteatosis y acidosis láctica (acumulación lática en la sangre y balance anormal de bases ácidas). Acidosis láctica se ha visto en todos los pacientes que están tomando NRTIs pero es más común y más severa en mujeres y en personas obesas y que han tomado NRTIs por un tiempo prolongado; es más común en personas con enfermedades del hígado, pero puede ocurrir en personas sin historial de daños en el hígado. Las personas con acidosis láctica pueden experimentar fatiga persistente, dolores abdominales o distensión, náusea/vómitos, dificultad al respirar falta de aliento; hígado agrandado y grasoso (llamado hepatomegalía con esteatosis). Las personas con un historial de neuropatía periferal, pancreatitis o abuso de alcohol deben evitar el uso de Hivid. Pancreatitis puede amenazar la vida y puede causar dolores en el estómago y en la espalda, con náuseas, vómitos y sangre en la orina. Su doctor puede revisarlo para pancreatitis mediante aumentos en niveles de amilasa y lipasa en la sangre. Los riesgos de pancreatitis incluyen: dosis más altas que las recomendadas de NRTIs, VIH avanzado, y consumo de alcohol. La redistribución/acumulación de grasa en el cuerpo también ha sido reportada con Hivid. Con varias excepciones, estos efectos secundarios son más fuertes que los vistos con otros NRTIs.

Nombre de marca: Zerit

Nombre común: stavudine, d4T

Clase: nucleósido análogo (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleósido, NRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una cápsula de 40 mg, dos veces al día, para personas que pesan 132 libras o más; o una cápsula 30 mg, dos veces al día, para personas de menos peso, no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin alimentos). Zerit también esta disponible en cápsulas de 15 mg y 20 mg y polvo para la solución oral; revise si existen restricciones alimenticias. También en polvo para solución oral. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: Bristol-Myers Squibb, www.bmsvirology.com, 1 (800) 272–4878

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

 
Posibles efectos secundarios y toxicidad: Neuropatía periferal (picazón, ardor, adormecimiento o dolor en las manos o en los pies) puede desaparecer una vez se detiene Zerit, pero puede ser doloroso y permanentemente debilitante si no se trata a tiempo. Los proveedores de cuidado de niños deben instruirse en cuanto a los síntomas y como reportar la neuropatía periferal. Los efectos secundarios y las anomalías de laboratorio en niños fueron similares en tipo y frecuencia que en los adultos. Otros efectos secundarios incluyen dolor de cabeza, escalofríos/fiebre, malaisa (sensación de enfermedad general), insomnia, ansiedad, depresión, sarpullido, náusea y vómitos, diarrea y dolores abdominales. Aunque raramente, su toxicidad es potencialmente fatal con todos los NRTIs: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatomegalía (hígado agrandado) con esteatosis y acidosis láctica (acumulación láctica en la sangre y balance anormal de bases ácidas). La acidosis láctica también se ha observado en todos los pacientes que están tomando NRTIs pero es más común y más severa en las mujeres, personas obesas y en las personas que han estado tomando NRTIs por un tiempo prolongado; y más común en personas con enfermedades del hígado, pero puede ocurrir en personas sin un historial de daños al hígado. Las personas con acidosis láctica pueden experimentar fatiga persistente, dolores abdominales o distensión, náusea/vómitos, dificultad al respirar o falta de aliento; hígado agrandado y grasoso (llamado hepatomegalía con esteatosis). Las personas con un historial de neuropatía periferal, pancreatitis o alto consumo de alcohol deben evitar el uso de Hivid. La pancreatitis puede amenazar la vida y puede causar dolores en el estómago y en la espalda, náuseas, vómitos y sangre en la orina. Pare de tomar Zerit inmediatamente si experimenta síntomas de pancreatitis y busque atención médica inmediata. Su doctor puede monitorear la pancreatitis revisando los altos niveles de amilasa y lipasa en la sangre. Los riesgos de pancreatitis incluyen: dosis más altas de las recomendadas de NRTIs, VIH avanzado y el consumo de alcohol. Lipodistrofia, lipoatrofía en la cara y las brazos, piernas, y la acumulación central de grasa han sido asociados con Zerit. Zerit es la droga para el VIH más implicada en estudios como causa de lipoatrofia. Además parece estar implicada en aumentos de lípidos en la sangre, particularmente los triglicéridos.

Nombre de marca: Epivir

Nombre común: lamivudine, 3TC

Clase: análogo nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleósido, NRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una tableta de 300 mg, una vez al día (o una tableta de 150 mg dos veces al día), no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin alimentos). La dosis es más baja para niños y personas con un peso menor de 110 libras (50 kg), a 2 mg/kg (un kilogramo es igual a 2.2 libras). Hay medicina en forma líquida con sabor a fresa/plátano. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: GlaxoSmithKline, www.treathiv.com, 1 (800) 722–9294

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

 
Posibles efectos secundarios y toxicidad: Este permanece uno de los medicamentos mejor tolerados. Posibles efectos secundarios/toxicidades: incluyen dolor de cabeza, náusea, diarrea, fatiga, pérdida del cabello, insomnia, malaisa (sensación de enfermedad general), síntomas nasales, tos, neuropatía periferal, contaje bajo de células blancas en la sangre y anemia. Aunque raramente, su toxicidad es potencialmente fatal con todos los NRTIs: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatomegalía (hígado agrandado) con esteatosis y acidosis láctica (acumulación lática en la sangre y balance anormal de bases ácidas). Acidosis láctica se ha visto en todos los pacientes que están tomando NRTIs pero es más común y más severa en mujeres y en personas obesas y que han tomado NRTIs por un tiempo prolongado; es más común en personas con enfermedades del hígado, pero puede ocurrir en personas sin historial de daños en el hígado. Las personas con acidosis láctica pueden experimentar fatiga persistente, dolores abdominales o distensión, náusea/vómitos, dificultad al respirar falta de aliento; hígado agrandado y grasoso (llamado hepatomegalía con esteatosis). Pancreatitis puede amenazar la vida y puede causar dolores en el estómago y en la espalda, con náuseas, vómitos y sangre en la orina. Su doctor puede revisarlo para pancreatitis mediante aumentos en niveles de amilasa y lipasa en la sangre. Los riesgos de pancreatitis incluyen: dosis más altas que las recomendadas de NRTIs, VIH avanzado, y consumo de alcohol. Los niños deben monitorearse cuidadosamente para pancreatitis.

Nombre de marca: Ziagen

Nombre común: abacavir sulfate

Clase: análogo nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleósido, NRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una tableta de 300 mg, dos veces al día, no existen restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin alimentos). Hay medicina en forma líquida con sabor a fresa/plátano. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: GlaxoSmithKline, www.ziagen.com, 1 (800) 722–9294

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

 

Posibles efectos secundarios y toxicidad: Reacción de hipersensitividad (HSR, siglas en inglés, una reacción parecida a las alergias). Aproximadamente 5% de las personas que estén tomando Ziagen experimentan hipersensitividad durante ensayos clínicos. Las personas que creen que estén experimentando hipersensitividad deben ser evaluadas por un doctor experimentado en VIH lo antes posible antes de parar de tomar Ziagen. Si el tratamiento se detiene debido a esta seria reacción, nunca pueden tomar Ziagen o Trizivir nuevamente (llamado “reto”), por su amenaza a la vida y en algunos casos, una reacción seria. (Esto no aplica a dosis olvidadas, cuando no existe HSR.) La hipersensitividad usualmente ocurre dentro de dos semanas del comienzo de la terapia, pero puede tomar tanto como seis semanas en aparecer, se empeora progresivamente y se resuelve rápidamente (24-48 horas) luego de su descontinuación permanente. Los síntomas usualmente, pero no siempre incluyen alguna combinación de fiebre espontánea, dolor muscular, náusea severo, vómitos o dolor abdominal, cansancio severo, síntomas respiratorios (tos, dificultad al respirar y dolor en la garganta) y posiblemente un leve sarpullido. Estos síntomas están listados en la hoja de información del paciente y tarjeta de advertencia. Usted debe mantener la tarjeta de advertencia con usted. La hipersensitividad puede confundirse con la influenza durante la temporada de esta enfermedad. El fabricante recomienda que las personas con síntomas de una enfermedad respiratoria aguda consideren hipersensitividad aunque tienen otro posible diagnóstico como pneumonia, bronquitis o influenza. Si se sospecha hipersensitividad, comuníquese con su proveedor de salud inmediatamente.
Los efectos secundarios más comunes incluyen náusea, vómitos, diarrea, fatiga, dolor de cabeza, fiebre, sarpullido, anorexia (pérdida del apetito), altos niveles de azúcar y de triglicéridos. Aunque raramente, su toxicidad es potencialmente fatal con todos los NRTIs: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatomegalía (hígado agrandado) con esteatosis y acidosis láctica (acumulación láctica en la sangre y balance anormal de bases ácidas). La acidosis láctica también se ha observado en todos los pacientes que están tomando NRTIs pero es más común y más severa en las mujeres, personas obesas y en las personas que han estado tomando NRTIs por un tiempo prolongado; y más común en personas con enfermedades del hígado, pero puede ocurrir en personas sin un historial de daños al hígado. Las personas con acidosis láctica pueden experimentar fatiga persistente, dolores abdominales o distensión, náusea/vómitos, dificultad al respirar o falta de aliento; hígado agrandado y grasoso (llamado hepatomegalía con esteatosis). La pancreatitis puede amenazar la vida y puede causar dolores en el estómago y en la espalda, náuseas, vómitos y sangre en la orina. Su doctor puede monitorear la pancreatitis revisando los altos niveles de amilasa y lipasa en la sangre. Los riesgos de pancreatitis incluyen: dosis más altas de las recomendadas de NRTIs, VIH avanzado y el consumo de alcohol. Los niños deben monitorearse cuidadosamente por pancreatitis.

 

Nombre de marca: Combivir

Clase: análogo nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleósido, NRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una tableta (150 mg lamivudine, 3TC, Epivir, 300 mg zidovudine, AZT, Retrovir), dos veces al día, no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin alimentos). Tómela con comida para reducir la náusea asociada a AZT si lo experimenta. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: GlaxoSmithKline, www.combivir.com, 1 (800) 722–9294

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

Posibles efectos secundarios y toxicidad: Puede tomarse con comida para reducir el potencial de náusea asociado con AZT. Vea las páginas de drogas de lamivudine, 3TC (Epivir) y zidovudine, AZT (Retrovir) para más detalles.
 

 

Nombre de marca: Trizivir

Clase: análogo nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleósido, NRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una tableta (300 mg abacavir, 150 mg lamivudine, 300 mg zidovudine), dos veces al día, no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin alimentos). Tómela con comida para reducir la náusea asociada a AZT si lo experimenta. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: GlaxoSmithKline, www.treathiv.com, 1 (800) 722–9294

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

Posibles efectos secundarios y toxicidad: Los efectos secundarios más comunes de Trizivir son los mismos de lamivudine, 3TC (Epivir); zidovudine, AZT (Retrovir); y abacavir (Ziagen). Vea esas páginas para más información. Efectos secundarios asociados a Trizivir incluyen dolor de cabeza, náusea, estómago malo y fatiga. Puede tomarse con comida para reducir el potencial de náusea asociado a AZT. La advertencia de la reacción de hipersensitividad (HSR, siglas en inglés, una reacción parecida a las alergias) de abacavir (Ziagen) merece repetirse aquí. Aproximadamente 5% de las personas (1 en 20) que estén tomando Ziagen experimentan hipersensitividad durante ensayos clínicos. Las personas que creen que estén experimentando hipersensitividad deben ser evaluadas por un doctor experimentado en VIH lo antes posible antes de parar de tomar Ziagen. Si el tratamiento se detiene debido a esta seria reacción, nunca pueden tomar abacavir o Trizivir nuevamente (llamado “reto”), por su amenaza a la vida y en algunos casos, una reacción seria. (Esto no aplica a dosis que se olvidan, cuando no existe HSR.) Esta hipersensitividad usualmente ocurre dentro de dos semanas del comienzo de la terapia, pero puede tomar tanto como seis semanas en aparecer, se empeora progresivamente y se resuelve rápidamente (24-48 horas) luego de su descontinuación permanente. Los síntomas usualmente, pero no siempre, incluyen alguna combinación de fiebre espontánea, dolor muscular, náusea severo, vómitos o dolor abdominal, cansancio severo, síntomas respiratorios (tos, dificultad al respirar y dolor en la garganta) y posiblemente un leve sarpullido. Estos síntomas están listados en la página de información del paciente que usted recibe cada vez que usted obtiene su prescripción de Ziagen. Usted siempre debe mantener la tarjeta de advertencia con usted. La hipersensitividad puede confundirse con la influenza durante la temporada de esta enfermedad. El fabricante recomienda que las personas con síntomas de una enfermedad respiratoria aguda consideren hipersensitividad aunque tienen otro posible diagnóstico como pneumonia, bronquitis o influenza. Si se sospecha hipersensitividad, comuníquese con su proveedor de salud inmediatamente.

 

Nombre de marca: Emtriva

Nombre común: emtricitabine, FTC

Clase: análogo nucleósido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleósido, NRTI, siglas en inglés)

Dosis estándar: Una 200 mg tableta, una vez al día, no tiene restricciones alimenticias (se puede tomar con o sin comida). La dosis necesita ajustarse para las personas que tengan función reducida del hígado. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: Gilead Sciences, Inc., www.gilead.com, 1 (800) GILEAD–5 (445–3235)

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)

Posibles efectos secundarios y toxicidad: Los efectos secundarios más comunes incluyen: dolor de cabeza, diarrea, nausea y sarpullido. La neuropatía periferal (picazón, ardor, adormecimiento o dolor en las manos o en los pies) puede desaparecer una vez se detenga el uso de Emtriva, pero puede ser doloroso y permanentemente debilitante si no se trata a tiempo. Se ha observado decoloración de la piel como un obscurecimiento de la piel el las palmas de las manos y en las plantas de los pies y usualmente no causa síntomas. Aunque raramente, su toxicidad es potencialmente fatal con todos los NRTIs: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatomegalía (hígado agrandado) con esteatosis y acidosis láctica (acumulación láctica en la sangre y balance anormal de bases ácidas). La acidosis láctica también se ha observado en todos los pacientes que están tomando NRTIs pero es más común y más severa en las mujeres, personas obesas y en las personas que han estado tomando NRTIs por un tiempo prolongado; y más común en personas con enfermedades del hígado, pero puede ocurrir en personas sin un historial de daños al hígado. Las personas con acidosis láctica pueden experimentar fatiga persistente, dolores abdominales o distensión, náusea/vómitos, dificultad al respirar o falta de aliento; hígado agrandado y grasoso (llamado hepatomegalía con esteatosis). La pancreatitis puede amenazar la vida y puede causar dolores en el estómago y en la espalda, náuseas, vómitos y sangre en la orina. Su doctor puede monitorear la pancreatitis revisando los altos niveles de amilasa y lipasa en la sangre. Los riesgos de pancreatitis incluyen: dosis más altas de las recomendadas de NRTIs, VIH avanzado y el consumo de alcohol. Los niños deben monitorearse cuidadosamente por pancreatitis.

 

Nombre de marca: Viread

Nombre común: tenofovir disoproxil fumarate

Clase: análogo nucleótido (también llamado inhibidor de la transcriptasa reversa del nucleótido, NRTI, siglas en inglés).

Dosis estándar: Una 300 mg tableta, una vez al día, no tiene restricciones alimenticias (se puede tomarse con o sin comida), pero preferiblemente con comida. Si se le olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible, pero no doble la dosis.

Contacto del fabricante: Gilead Sciences, Inc., www.viread.com, 1 (800) GILEAD–5 (445–3235)

Servicio de Información de Tratamiento del SIDA:
1 (800) HIV–0440 (448–0440)
Posibles efectos secundarios y toxicidad: En general, bastante bien tolerada, sin embargo, individuos pueden experimentar lo siguiente: náusea, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, astenia (debilidad), flatulencia, dolores abdominales y anorexia (pérdida del apetito). Aunque raramente, su toxicidad es potencialmente fatal con todos los NRTIs: pancreatitis (inflamación del páncreas), hepatomegalía (hígado agrandado) con esteatosis y acidosis láctica (acumulación láctica en la sangre y balance anormal de bases ácidas). La acidosis láctica también se ha observado en todos los pacientes que están tomando NRTIs pero es más común y más severa en las mujeres, personas obesas y en las personas que han estado tomando NRTIs por un tiempo prolongado; y más común en personas con enfermedades del hígado, pero puede ocurrir en personas sin un historial de daños al hígado. Las personas con acidosis láctica pueden experimentar fatiga persistente, dolores abdominales o distensión, náusea/vómitos, dificultad al respirar o falta de aliento; hígado agrandado y grasoso (llamado hepatomegalía con esteatosis). La pancreatitis puede amenazar la vida y puede causar dolores en el estómago y en la espalda, náuseas, vómitos y sangre en la orina. Su doctor puede monitorear la pancreatitis revisando los altos niveles de amilasa y lipasa en la sangre. Los riesgos de pancreatitis incluyen: dosis más altas de las recomendadas de NRTIs, VIH avanzado y el consumo de alcohol.
El efecto de tenofovir en niños e individuos con incapacidad hepática severa no se estudió durante el desarrollo de esta droga. Sin embargo, ya que tenofovir no se metaboliza en el hígado (y parece ser menos tóxica en el hígado que la mayoría de los NRTI) se cree que el impacto debe ser mínimo en los individuos con enfermedades del hígado.

 
   
   
 
 
   

 

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Última modificación: 26 de Octubre de 2010 09:37:25 a.m.


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